jueves, 19 de marzo de 2015

Interesante articulo sobre la muerte subita.


La muerte cardiaca súbita en deportistas menores de 35 años es más comúnmente causada por un trastorno cardíaco genética subyacente, como la miocardiopatía hipertrófica; Sin embargo, hasta la mitad de todas las muertes cardiacas repentinas pueden estar asociados con un corazón estructuralmente normal en el examen post mortem y se hace referencia a las muertes súbitas sin explicación negativos como la autopsia

Entrenamiento físico sistemático e intenso puede conducir a cambios en el corazón; sin embargo, estos no siempre son perjudiciales

Los cambios patológicos en el corazón causados ​​por el ejercicio pueden imitar características de genética enfermedades de corazón ejemplo, hipertrofia y fibrosis

Hay un gran debate en todo el mundo respecto de la aplicación y el alcance de monitoreo previo para los atletas, con el tema principal es el equilibrio entre vidas salvadas; atletas probados; problemas psicológicos, éticos y legales; y el costo económico

El aumento de la educación y la sensibilización acerca de la muerte súbita cardiaca, la formación en reanimación cardiopulmonar y la accesibilidad de los desfibriladores externos automáticos pueden ayudar a prevenir la muerte súbita en los deportistas, así como los no atletas

La muerte súbita cardíaca se define como una muerte inesperada, que ocurre generalmente dentro de una hora del inicio de los síntomas en los casos en que se presenció la muerte y en los casos no presenciados dentro de las 24 horas de la última bienestar individual visto con vida y bien. 1 Muerte súbita cardíaca en los atletas es la principal causa de muerte médica en este subgrupo, con una incidencia estimada de 1 en 50 000 a 1 en 80 000 atletas por año, a pesar de una amplia gama se ha informado, a partir de 1 en 3000 en algunas subpoblaciones de 1 en 1 000 000. 2 Varón, americanos negros o africanos, y los jugadores de baloncesto parecen tener un riesgo más alto que otros subgrupos. 2
http://www.bmj.com/content/350/bmj.h1218

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